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研究开发

歌礼THR-beta激动剂ASC41获批开展NASH适应症临床试验

来源:美通社作者:未知时间:2020-05-14
导读:NASH1类创新药ASC41临床试验申请获ub8优游平台国国ub8优游平台药品监督管理局批准。

ub8优游平台歌礼制药ub8优游平台昨日宣布,其内部研发的治疗非酒精性脂肪性肝炎(Non-alcoholic Steatohepatitis,简称NASH)1类创新药ASC41临床试验申请获ub8优游平台国国ub8优游平台药品监督管理局批准。


ub8优游平台歌礼还ub8优游平台另外两款NASH候选药物:处于Ⅱ期临床试验阶段的ASC40和处于Pre-IND阶段的候选药物。ASC41ub8优游平台望单独使用,或与ASC40或处于Pre-IND阶段的候选药物联合使用治疗NASH。ASC41是一款口服甲状腺激素β受体(THR-beta)激动剂;ASC40是一款口服脂肪酸合ub8优游平台酶(Fatty Acid Synthase,简称FASN)抑制剂。


歌礼创始人、董事ub8优游平台兼首席执行官吴劲梓博士表示:“非ub8优游平台兴奋,作为ub8优游平台ub8优游平台首个内部研发的NASH候选药物,ASC41的临床试验申请获国ub8优游平台药品监督管理局批准。在NASH领域,歌礼拥ub8优游平台三款针对三个不同靶点的候选药物。歌礼正加速创新药开发进程,早日惠及全球非酒精性脂肪性肝炎患者。”


关于非酒精性脂肪性肝炎


ub8优游平台非酒精性脂肪性肝炎(NASH) ,也称代谢性脂肪性肝炎,主要表现为不明原因的肝内脂肪蓄积,可导致慢性肝脏炎症和肝细胞损伤,且可导致纤维化、肝硬化,最终导致肝癌或肝功能衰竭。


ub8优游平台据《Journal of Hepatology》杂志的数据显示,2016年ub8优游平台国的非酒精性脂肪性肝炎人数为3281万,预计在2030年,这个数字将达到4826万。目前,全球尚无疗效确切的用于非酒精性脂肪性肝炎治疗的药物上市。


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